‘치약 이어 가글까지’…애경산업, 반년 새 두 번째 ‘품질 부적합’ 회수

[SWTV 유호경 기자] 애경산업이 6개월 만에 또 다시 위탁 생산(OEM) 제품의 품질 문제로 식품의약품안전처로부터 판매 중단 및 회수 조치를 받았다. 지난 1월 해외에서 수입한 치약에서 금지 성분이 검출된데 이어 이번에는 국내에서 위탁 생산한 구중청량제(가글) 제품의 주성분 함량이 기준치에 미달한 것으로 나타났다.

식약처는 지난 29일 애경산업이 판매하는 ‘2080 진지발리스 가글스트롱’ 제품을 함량시험 부적합으로 판매 중단과 회수 조치한다고 밝혔다. 인천보건환경연구원 검사 결과 주성분인 염화세틸피리디늄(CPC) 함량이 기준치(90.0%) 이상에 미달한 69.2%로 나타났다.

▲ 지난 29일 식약처 회수조치를 받은 애경산업의 ‘2080 진지발리스가글스트롱’. [사진=식약처]

애경산업은 앞서 지난 1월에도 해외 위탁 생산 치약 6종에서 금지 성분인 트리클로산이 검출돼 3년간 유통된 2500만개를 회수한 바 있다. 트리클로산은 해외 위탁 생산 제품에서만 검출돼 식약처는 애경산업에 해당 품목 수입업무정지 4개월 15일, 전 수입업무정지 3개월의 중처분을 내린 바 있다.

이번에 판매 중단과 회수 조치가 내려진 ‘2080 진지발리스 가글스트롱’의 제조사는 엘시시(LCC)로, 지난 1997년 설립된 화장품·의약외품 제조 전문업체다. 이 회사는 바이어스도르프의 니베아, 유니레버의 바세린·폰즈, 유한양행, 3M 등을 고객사로 두고 있고, 애경산업의 거품비누와 손소독제 등을 생산해 왔다.

생산지가 해외에서 국내로 바뀌었는데도 같은 문제가 반복되면서 위탁 생산 전반에 걸친 애경산업의 검증 체계가 무용지물이 아니냐는 지적이다.

현행 의약외품 제조·품질관리기준(GMP)은 자율도입 방식으로 운영돼 의무 적용 대상이 아닌 만큼 위탁 생산 과정의 검증 책임이 상당 부분 발주사의 자체 관리에 맡겨져 있다.

식약처는 지난 1월 치약의 제조·품질관리기준 의무화 검토와 위해 의약외품 제조·수입자에 대한 징벌적 과징금 제도 마련을 추진하겠다고 밝혔지만, 반년이 지난 현재까지 진행 상황은 공개되지 않았다.

이처럼 제도 개선이 지연되는 사이 피해와 불편은 온전히 소비자의 몫으로 돌아가고 있다. 회수 절차 미준수로 이미 처벌을 받았던 애경산업은 30일 현재까지도 자사 홈페이지에 가글 제품 회수에 관한 별도의 안내문을 게시하지 않고 있다.

고민정 녹색소비자연대 전국협의회 사무총장은 “애경산업이 6개월 만에 다시 회수 조치를 받게 된 점은 유감이다”며 “식약처가 제조의뢰자인 애경산업에 회수 조치를 내린 만큼 소비자보호 차원에서 홈페이지 등을 통해 회수 대상과 절차를 적극 안내하고 회수가 원활히 이뤄질 수 있도록 돕는 것이 바람직하다”라고 말했다.

애경산업은 본지와의 통화에서 “식약처 수거검사 결과를 통보받은 뒤 해당 제품의 출고를 중단했고, 주성분 한 종류가 표시 기준보다 적게 들어간 것으로 유해물질이 검출된 것은 아니다”며 “회수 대상은 단일 제조번호에서 생산된 약 4400개로, 식약처 처분에 따라 회수를 진행할 예정이고 정확한 원인은 확인 중이다”라고 말했다.

이어 “품질관리와 정기 품질검사 절차를 강화해 이같은 일이 반복되지 않도록 하겠다”라고 덧붙였다.

‘2080’은 애경산업 생활용품 부문의 대표 브랜드인 만큼 잇따른 품질 이슈로 인해 기업 신뢰도와 브랜드 이미지 추락은 불가피할 전망이다.

한편 식약처는 회수 대상 제품을 구매한 소비자에게 사용을 중단하고 구입처에 반품할 것을 당부했다. 회수 대상 여부는 제품 용기나 포장에 표시된 제조번호를 통해 확인할 수 있고, 식약처 ‘의약품안전나라’ 홈페이지에서도 조회가 가능하다.